Sunday, October 9, 2016

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Zyrtec (Atopix) Zyrtec (cetirizina) è un antistaminico che riduce gli effetti di istamina chimica naturale nel corpo. L'istamina può produrre sintomi di starnuti, prurito, lacrimazione e naso che cola. Zyrtec è usato per trattare i sintomi del raffreddore o allergie quali starnuti ripetuti, prurito, lacrimazione degli occhi o naso che cola. Zyrtec è utilizzato anche nel trattamento del prurito e del gonfiore causato da orticaria cronica (orticaria). Zyrtec può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Usa Zyrtec esattamente come indicato in etichetta, o come prescritto dal medico. Non utilizzare in quantità più o meno grandi o più a lungo di quanto raccomandato. Si può prendere Zyrtec con o senza cibo. La compressa masticabile deve essere masticata prima di deglutire. Non ingoiare l'intero Zyrtec dissoluzione tablet. Permettono di sciogliere in bocca senza masticare. Ingoiare più volte come la compressa si dissolve. Se lo si desidera, si può bere liquidi per aiutare ingoiare la compressa sciolta. Chiamate il vostro medico se i sintomi non migliorano, se peggiorano, o se si hanno anche febbre. Conservare il farmaco a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Non lasciare che la forma liquida di questo farmaco per congelare. Usa Zyrtec esattamente come indicato in etichetta, o come prescritto dal medico. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Zyrtec. Conservare a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi F (20-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità. Breve stoccaggio tra i 59-86 gradi F (15-30 gradi C) è consentito. O conservare in frigorifero tra i 36-46 gradi F (2-8 gradi C). Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Principio attivo: Cetirizina ingredienti inattivi: diossido di silicio colloidale, sodica, ipromellosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, glicole polietilene, diossido di titanio NON usare Zyrtec se: È allergico a qualsiasi ingrediente di Zyrtec o hydroxyzine Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Zyrtec. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento alimentare se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha problemi ai reni o al fegato, o sono sottoposti a dialisi Non bere alcol o farmaci che possono causare sonnolenza (ad esempio, aiuti il ​​sonno, Rilassamento muscolare), mentre si sta utilizzando Zyrtec; si possono aggiungere al loro effetti. Fai un medico o il farmacista se è sicuro per voi di assumere il farmaco se si dispone di condizioni mediche. Informi il medico se si utilizzano regolarmente farmaci che possono indurre sonnolenza (come altri farmaci raffreddore o allergia, narcotico medicina del dolore, sonniferi, rilassanti muscolari, e la medicina per la crisi epilettiche, depressione o ansia). Si può aggiungere a sonnolenza causata da Zyrtec. Questo elenco non è completo e altri farmaci possono interagire con Zyrtec. Informi il medico su tutti i farmaci in uso. Questo include prescrizione, over-the-counter, vitamine e prodotti a base di erbe. Non iniziare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Importanti informazioni di sicurezza: Non utilizzare con altri antistaminici applicati alla pelle (come la crema difenidramina, pomata, spruzzo), perché può verificarsi un aumento degli effetti collaterali. Se sono previste per i test allergologici, chiedere al medico se si deve interrompere l'assunzione di questo farmaco per diversi giorni prima del test. Questo farmaco può influenzare i risultati del test di allergia. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni. Pertanto, prima di utilizzare questo prodotto, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti che si usa. Mantenere un elenco di tutti i farmaci con voi, e condividere la lista con il medico e di cure mediche. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi quando si utilizza Zyrtec: Sonnolenza; bocca asciutta; mal di stomaco (nei bambini); stanchezza; disturbi del sonno (nei bambini). Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano quando si utilizza Zyrtec: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); urine scure; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; mentale o cambiamenti di umore; stanchezza persistente; convulsioni; forti capogiri; ecchimosi o sanguinamento; ingiallimento della pelle o gli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche atopica Questa pagina contiene informazioni sui Atopica per uso veterinario. Le informazioni fornite in genere include quanto segue: Indicazioni atopica Avvertenze e precauzioni per Atopica informazioni sulla direzione e dosaggio per Atopica atopica Questo trattamento si applica alle seguenti specie: Cani (Capsule ciclosporina, USP) MODIFICATO atopica Attenzione Federale (USA) limita questo farmaco per uso da parte o su prescrizione di un veterinario autorizzato. Tenete questo e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Descrizione Atopica (capsule ciclosporina, USP) modificato è una forma orale di ciclosporina che forma immediatamente una microemulsione in ambiente acquoso. Ciclosporina, l'ingrediente attivo in atopica, è un polipeptide ciclico, agente immunomodulante composto da 11 aminoacidi. Esso è prodotto come metabolita dalla specie fungine Beauveria nivea. Chimicamente, ciclosporina A è designato Cyclo [[(E) - (2S, 3R, 4R) - 3 - idrossi - 4 - metil - 2 - (metilammino) - 6 - octenoyl] - L - 2 - amminobutirrile - N - methylglycyl - N - metil - L - leucyl - L - valilico - N - metil - L - leucyl - L - alanil - D - ananyl - N - metil - L - leucyl - N - metil - L - leucyl - N - metil - L - valilico]. La formula di struttura è: Indicazioni atopica Atopica è indicato per il controllo della dermatite atopica nei cani peso di almeno 4 libbre. (1,8 kg) di peso corporeo. Dosaggio e Amministrazione La dose iniziale di atopica è 5 mg / kg / giorno (3,3-6,7 mg / kg / die) come singola dose giornaliera per 30 giorni. Dopo questo periodo iniziale di trattamento giornaliero, la dose di atopica può essere rastremato diminuendo la frequenza di dosaggio per ogni altro giorno o due volte alla settimana, finché una frequenza minima viene raggiunta che mantenere l'effetto terapeutico desiderato. Atopica deve essere somministrato almeno un'ora prima o due ore dopo un pasto. Se si salta una dose, la dose successiva deve essere somministrata (senza raddoppiare) il più presto possibile, ma il dosaggio dovrebbe essere non più frequenti di una volta al giorno. Peso corporeo del cane (lbs) Controindicazioni Atopica è controindicato per l'uso in cani con una storia di neoplasia. Non usare in cani con ipersensibilità alla ciclosporina. Avvertenze Atopica (ciclosporina) è un immunosoppressore sistemico che può aumentare la suscettibilità alle infezioni e lo sviluppo della neoplasia. Non per uso umano. Tenete questo e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Per l'uso solo nei cani. Le capsule non devono essere rotti o aperti. Indossare guanti durante la somministrazione. Lavarsi le mani dopo la somministrazione. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente un medico e di fornire il foglietto illustrativo o l'etichetta del prodotto. Precauzioni La sicurezza e l'efficacia di atopica non è stata stabilita nei cani con meno di 6 mesi di età o meno di 4 libbre di peso corporeo. Atopica non è per l'uso in cani di allevamento, cagne gravide o in allattamento. Come con qualsiasi regime di immunomodulazione, può verificarsi aggravamento delle condizioni neoplastiche e infettive sub-clinica. problemi gastrointestinali e iperplasia gengivale possono verificarsi alla dose iniziale raccomandata (vedere Sicurezza Animale). Atopica può causare elevati livelli di glicemia, e dovrebbe essere usato con cautela nei casi con diabete mellito. Se i segni di diabete mellito si sviluppano in seguito all'uso di atopica, occorre tenere in considerazione per assottiglia o interrompere la dose. Atopica deve essere usato con cautela con farmaci che agiscono sul sistema enzimatico P-450. La somministrazione simultanea di atopica con farmaci che deprimono il sistema enzimatico P-450, come azoli (ad esempio ketoconazolo), può portare ad un aumento dei livelli plasmatici di ciclosporina. Poiché l'effetto dell'uso ciclosporina per i cani con funzione renale compromessa non è stata studiata, atopica deve essere usato con cautela nei cani con insufficienza renale. Ci sono state segnalazioni di convulsioni in umano adulto e pazienti pediatrici trattati con ciclosporina, in particolare in combinazione con alte dosi di metilprednisolone (vedere Sicurezza Animale). vaccini uccisi sono raccomandati per i cani che ricevono atopica perché l'impatto di ciclosporina sulla risposta immunitaria ai vaccini vivi modificati è nota (vedere per la sicurezza degli animali). Reazioni avverse Un totale di 265 cani sono stati inclusi nell'analisi campo della sicurezza studio. Cento e undici (111) i cani sono stati trattati con placebo per i primi 30 giorni. Per il resto dello studio, tutti i cani hanno ricevuto capsule atopica. Quattordici cani sono ritirati dallo studio a causa di reazioni avverse. Quattro cani sono ritirati dallo studio dopo il vomito. Un cane ogni ritirato dallo studio dopo la diarrea; vomito, diarrea e prurito; vomito, depressione e letargia; letargia, anoressia e l'epatite; iperplasia gengivale, letargia, poliuria / polidipsia e feci molli; sequestro; cisti sebacee; prurito; eritema; o otite esterna. Vomito e diarrea sono state le reazioni avverse più comuni che si verificano durante lo studio. Nella maggior parte dei casi, segni spontaneamente risolti con la somministrazione continuata. In altri casi, sono stati impiegati modifiche del dosaggio temporanee (breve interruzione nel dosaggio, dosaggio diviso, o di amministrazione con una piccola quantità di cibo) per risolvere i segni. Persistente otite esterna, infezioni del tratto urinario, anoressia, iperplasia gengivale, linfoadenopatia e letargia sono i prossimi eventi avversi più frequenti osservati. iperplasia gengivale regredito con progressiva riduzione della dose. I proprietari di quattro cani segnalati sequestri mentre i cani stavano ricevendo atopica. In un cane, convulsioni erano il risultato di un tumore al cervello diagnosticato un mese dall'inizio dello studio. Un altro cane sperimentato convulsioni, prima e dopo lo studio. otite esterna, otite allergica, o Pinna eritema, con o senza essudati, accompagna comunemente atopia. Molti cani sono entrati nello studio con otite esterna, che non ha risolto senza trattamento otic. Nuovi casi di otite esterna, otite allergica, o pinna eritema sviluppati mentre i cani stavano ricevendo atopica. Tuttavia, il tasso di incidenza è stata inferiore con atopica rispetto al placebo. Un cambiamento nella frequenza dose non è necessario quando nuovi casi si è verificato. Numero di cani Visualizzazione ogni osservazione clinica nel campo di studio I seguenti segni clinici sono stati riportati in meno del 2% dei cani trattati con atopica nel campo di studio: costipazione, flatulenza, organismi clostridi nelle feci, nausea, rigurgito, poliuria / polidipsia, forte odore di urina, proteinuria, prurito, eritema / lavata aspetto, piodermite, adenite sebacea, dermatiti croccante, eccessivo spargimento, cappotto di massima, alopecia, papillomi, istiocitoma, massa granulomalous o lesioni, cisti cutanee, epulis, tumore benigno epiteliale, emangioma multipla, ha sollevato noduli sulla pinna, convulsioni, agitazione / tremore, arti posteriori contrazione, ansimando, depressione, irritabilità, iperattività, più silenzioso, una maggiore sensibilità alla luce, la riluttanza di andare fuori, perdita di peso, l'epatite. I seguenti segni clinici sono stati osservati nel 1,5-4,5% dei cani, mentre ricevono il placebo: vomito, diarrea e infezioni delle vie urinarie. I seguenti segni clinici sono stati osservati in meno dell'1% dei cani trattati con placebo: anoressia, otite esterna, cisti cutanee, opacità corneale, linfoadenopatia, eritema / aspetto arrossato. Clinical Modifiche patologia: Durante lo studio, alcuni cani sperimentato cambiamenti nei parametri di chimica clinica durante la ricezione atopica, come descritto nella seguente tabella: % Interessato (su 265) In aggiunta, i seguenti cambiamenti nei parametri di chimica clinica sono stati osservati in meno del 2% dei cani: ipernatriemia; iperkaliemia, elevati di ALT, ALP elevata, ipercalcemia e ipercloremia. Questi cambiamenti patologici clinici non sono stati generalmente associati con segni clinici. Post-approvazione Esperienza: (rev 2014) I seguenti eventi avversi sono basate su post-approvazione esperienza avversa al farmaco di riferimento. Non tutte le reazioni avverse sono segnalati alla FDA CVM. Non è sempre possibile stimare in modo attendibile la frequenza degli eventi avversi o stabilire una relazione causale con l'esposizione del prodotto utilizzando questi dati. I seguenti eventi avversi sono raggruppati per sistema corpo e sono presentati in ordine di frequenza di segnalazione decrescente. Gastrointestinale: vomito, diarrea, iperplasia gengivale, diarrea emorragica, dolori addominali, ematemesi, emorragia del tratto digestivo, ipersalivazione, conati di vomito, flatulenza, tenesmo, la stasi intestinale, ipermotilità tratto digestivo, melena, pancreatite, defecazione involontaria Generale: letargia, anoressia, perdita di peso, polidipsia, ipertermia, pallido mucose, dolore generale, il collasso, la disidratazione, edema Dermatologica: prurito, dermatiti ed eczemi, alopecia, eritema, papilloma, l'infezione batterica della pelle, lesioni cutanee, pelle e / o neoplasia appendice, disordine della pigmentazione, il cambiamento capelli, ipercheratosi, istiocitoma, infezione cutanea da funghi, cisti cutanea (s), desquamazione Comportamentale: iperattività, cambiamenti comportamentali, ansia, vocalizzazione, l'aggressività, la minzione inadeguato, disorientamento Neurologico: Muscle tremori, convulsioni, atassia, paresi Respiratorio: tachipnea, dispnea, tosse Urologic: poliuria, anomalie delle urine (ematuria, infezione del tratto urinario, proteinuria, glicosuria, diminuzione della concentrazione delle urine) incontinenza urinaria, cistite, insufficienza renale, insufficienza renale Immune: orticaria, anafilassi, edema allergico Sanguigna e linfatica: linfoadenopatia, anemia, ipoalbuminemia, leucopenia Epatica: Elevato degli enzimi epatici, epatopatia, epatomegalia, epatite Muscolo-scheletrico: zoppia, debolezza degli arti, miosite Dell'orecchio e del labirinto: otite esterna Endocrine: diabete mellito, iperglicemia In alcuni casi, la morte / l'eutanasia 'stato segnalato come un risultato degli eventi avversi sopra elencati. Tumori sono stati riportati nei cani prendere atopica, comprese le relazioni di linfoma / linfosarcoma e mastocitoma. Non è noto se questi sono stati preesistente o sviluppati de novo mentre su atopica. Il diabete mellito è stata riportata; West Highland White Terrier sono la razza più frequente. Per segnalare sospette reazioni avverse o per l'assistenza tecnica, contattare Novartis Animal Health a 1-800-637-0281. Per ulteriori informazioni su esperienze avverse al farmaco di segnalazione per i farmaci di origine animale, in contatto con la FDA al numero 1-888-FDA-VETERINARI o http://www. fda. gov/AnimalVeterinary/SafetyHealth. Farmacologia clinica Ciclosporina è un agente immunosoppressivo che ha dimostrato di funzionare attraverso la soppressione di T-helper e cellule T soppressori e l'inibizione di interleuchina-2. Esso non deprime hematopoesis o la funzione dei fagociti. Una diminuzione delle cellule CD4 e CD8 non è stato visto in cani trattati con 20 mg / kg / die di ciclosporina per 56 giorni. Atopica non è un corticosteroide o di un antistaminico. Ciclosporina è ampiamente metabolizzato dal citocromo sistema enzimatico P-450 nel fegato, e in misura minore nel tratto gastrointestinale e del rene. Il metabolismo di ciclosporina può essere alterata dalla co-somministrazione di una varietà di agenti (vedi Precauzioni). Efficacia Field Study: Un multisito, controllato con placebo, in doppio mascherato studio, campo è stato condotto negli Stati Uniti e in Canada con 16 ricercatori. Duecento sessanta cinque (265) i cani di età compresa tra 1-10 anni, del peso di 4-121 libbre hanno ricevuto capsule atopica a 5 mg / kg / die o placebo capsule. Dopo 30 giorni, i cani trattati con placebo sono passati alle capsule atopica. I cani sono stati trattati con capsule atopica per un totale di 4 mesi. è stato consentito nessuna terapia aggiuntiva con antistaminici, corticosteroidi o shampoo medicati. Le valutazioni di prurito e di lesioni cutanee di trarre in misura Canine dermatite atopica e il punteggio Severity Index (CADESI) si sono verificati a iscrizione e ad intervalli mensili. Cento novantadue (192) i cani sono stati inclusi nell'analisi statistica di efficacia. Alla fine del periodo controllato con placebo di 30 giorni, Cadesi decine di cani trattati con le capsule atopica migliorato del 45% da iscrizione, mentre Cadesi decine di cani trattati con placebo sono peggiorate del 9%. Settanta-quattro per cento (74%) di atopica trattati cani ha mostrato un miglioramento nei loro punteggi prurito oltre il primo periodo di 30 giorni, mentre solo il 24% dei cani trattati con placebo ha mostrato un miglioramento. Proprietario e valutazione globale veterinaria in risposta al trattamento anche dimostrato statisticamente significativa (p & lt; 0,0001) miglioramento. Dopo 4 settimane di terapia, proprietario e veterinari globali valutazioni hanno mostrato circa il doppio di miglioramento dei atopica trattati cani rispetto ai trattati con placebo cani. Miglioramenti nella prurito accompagnato da 50% o 75% miglioramenti nei punteggi Cadesi portato a riduzione della dose a giorni alterni o due volte alla settimana, rispettivamente. Non tutti i cani sono stati in grado di diminuire il dosaggio di due volte alla settimana. Alcuni animali tenuti aumento o in diminuzione aggiustamenti del dosaggio durante lo studio. Tali aggiustamenti dovrebbe essere previsto durante la terapia di questa malattia. I cani in grado di scendere dal dosaggio una volta al giorno dopo 60 giorni sono stati considerati insuccessi riduzione della dose ai fini dello studio. I risultati delle assegnazioni di dose, sulla base dei criteri di studio, per ciascun periodo di dosaggio di 4 settimane, sono mostrati nel grafico. L'analisi dei livelli ematici di ciclosporina elaborato durante lo studio ha dimostrato alcuna correlazione tra i livelli di ciclosporina nel sangue ei punteggi Cadesi o prurito; monitoraggio e pertanto i livelli di ciclosporina nel sangue non è un fattore predittivo adeguato di efficacia. In un 52 settimane di studio orale con dosi di 0, 1, 3 e 9 volte la porta perdita iniziale dose giornaliera, emesi, diarrea e peso sono stati osservati in tutti i gruppi ciclosporina trattato con sempre maggiore frequenza come dose aumentata. Multiloculare lesioni papilloma-simile della pelle sono stati osservati in 5 su 8 animali alte dosi tra le settimane 20 e 40. Questi cambiamenti regrediti spontaneamente dopo farmaco è stato ritirato. Altri risultati nelle medie e alte dosi di animali inclusi gengive gonfie a causa di gengiviti croniche e parodontite, più bassa albumina sierica e colesterolo alto, trigliceridi, IgA e IgG. risultati ematologiche consisteva di anemia e diminuita conta dei leucociti in alcuni animali ad alto dosaggio. i tassi di sedimentazione degli eritrociti sono stati aumentati a tutti i livelli di dose in modo dose-dipendente. reperti istopatologici Notevoli sono stati limitati ad atrofia linfoide, gengive ipertrofiche (da gengiviti) e lievi modifiche rigenerative dell'epitelio tubulare renale negli animali alte dosi. I risultati sono stati dimostrati reversibili durante 12 settimane fase di recupero dello studio. In uno studio di 90 giorni con atopica, i cani sono stati trattati in uno dei due modelli: o 1, 3 o 5 volte il massimo obiettivo raccomandato dose giornaliera iniziale per 90 giorni, o 1, 3, o 5 volte il massimo obiettivo raccomandato dose giornaliera iniziale per 30 giorni seguiti da assottiglia di imitare il modello di dosaggio clinica raccomandata. La dose massima raccomandata, quando somministrato per 90 giorni provoca lesioni callo-like sui briganti, rosso / padiglioni auricolari gonfio, da lieve a moderata proliferazione gengivale, aree ipercheratosiche sul tegumento, perdita di capelli, salivazione, vomito e diarrea / feci anormali. Questi segni clinici diminuiti in gravità o risolti come il farmaco è stato rastremato per una dose più bassa. Aumento del tasso di sedimentazione eritrocitaria, iperproteinemia, iperglobulinemia, ipoalbuminemia, ipocalcemia, ipofosfatemia e ipomagnesiemia sono stati osservati a tre e cinque volte la dose massima raccomandata. Questi risolti come la dose è stata rastremata. Quando somministrato a più alto rispetto alla dose massima raccomandata, sollevato lesioni cutanee, aree papilloma-like sul tegumento, poplitea allargamento dei linfonodi, e la perdita di peso sono stati anche visto. Non ci sono stati cambiamenti atopica connessi nella analisi delle urine, ECG, la pressione del sangue, o esami oftalmologici. necroscopia ha rivelato cambiamenti epiteliali in linea con quelli osservati in esame fisico. Proliferazione di gengiva e pad punta epitelio è stato osservato in tutti i gruppi atopica dosato, ed è stato visto in modo dose-dipendente. Il grado della proliferazione era maggiore nei cani nei gruppi non-conici rispetto ai gruppi conici. Modifiche simili sono stati osservati in esame istopatologico dei cambiamenti cutanei visto in esame fisico. Queste lesioni sono state caratterizzate da iperplasia epidermica, dermatite cronica e ipercheratosi. Combinazione Metilprednisolone: ​​Ventiquattro cani sono stati somministrati 1 mg / kg / die di metilprednisolone solo per 14 giorni, seguiti da 20 mg / kg / giorno ciclosporina da sola o in combinazione con metilprednisolone, o placebo per 14 giorni. Non c'è stata evidenza di convulsioni / convulsioni o segni neurologici. Effetto Vaccinazione: L'effetto della somministrazione atopica sulla risposta immunologica ad vaccinazione è stata valutata in uno studio in cui 16 cani sono stati trattati sia con atopica a 20 mg / kg / giorno (4X la dose giornaliera iniziale) o placebo per 56 giorni. Tutti i cani sono stati vaccinati il ​​giorno 27 con un virus della rabbia commerciale uccisi e un vaccino polivalente (DHLPP) che comprendeva un virus vivo modificato. titoli anticorpali per la rabbia, cimurro, adenovirus canino di tipo 2, parainfluenza, parvovirus, Leptospira canicola. e Leptospira icterohaemmorrhagiae sono stati esaminati nei giorni 0, 27 (prima della vaccinazione), 42 e 56. La quantificazione dei CD4, CD8, e CD3 linfociti T è stato analizzato. cambiamenti clinici inclusi feci molli e modifiche dermatologiche coerenti con quelli osservati in precedenti studi. I titoli anticorpali non sono aumentati in cani trattati con atopica o placebo per qualsiasi componente del vaccino multivalente che comprendeva un virus vivo modificati mentre tutti gli animali hanno dimostrato un aumento significativo di anticorpi della rabbia titolo dal giorno 42 o 15 giorni post-revaccination. Nessun effetto è stato osservato sui linfociti T. Atopica deve essere conservato e distribuito nel contenitore di dose unitaria originale a temperatura ambiente controllata tra (15-25 ° C) 59 ° e 77 ° C. Come dotazione Atopica capsule molli di gelatina (capsule ciclosporina, USP) Modificato vengono forniti in confezioni blister 15 monodose come segue: 10 mg: ovale, capsule bianche con impresso rosso & ldquo; NVR 10 & rdquo ;. 25 mg: ovale, capsule blu-grigio con impresso rosso & ldquo; NVR 25mg & rdquo ;. 50 mg: ovale, capsule bianche con impresso rosso & ldquo; NVR 50mg & rdquo ;. 100 mg: ovale, capsule blu-grigio con impresso rosso & ldquo; NVR 100mg & rdquo ;. Prodotto per: Novartis Animal Health degli Stati Uniti, Inc. Greensboro, NC 27408, Stati Uniti d'America NADA 141-218, approvato dalla FDA © 2014 Novartis Animal Health degli Stati Uniti, Inc. Atopica è un marchio registrato di Novartis AG 615.586 910.963 Stati Uniti d'America NAC n .: 1.131.015,5 Guarda questa società per aggiornamenti gratuiti Grazie, si sta monitorando questa azienda. ATOPIX THERAPEUTICS LIMITATA ATOPIX THERAPEUTICS Credit Report Sbloccare i potenziali rischi associati ATOPIX THERAPEUTICS LIMITED sulla base di un'analisi approfondita di anno sulle prestazioni esercizio, record Aziende Casa, CCJs e dati Gazzetta Ufficiale. Include aggiornamenti rapporto di credito gratuito, avvisi e-mail e documenti Aziende Casa. Cosa è incluso nella relazione? Punteggio di credito Classifica da 1 a 100, il punteggio indica la probabilità che ATOPIX THERAPEUTICS LIMITATA diventerà insolvente entro l'anno. Monitoriamo continuamente per gli eventi relativi al rischio e si aggiorna ogni volta che c'è un cambiamento. Limite di credito Il limite di credito consigliato garantisce condizioni di credito possono essere concordate con fiducia. Calcolata analizzando documenti finanziari annuali e eventi live, il limite di credito viene regolato ogni volta la capacità dell'azienda di pagare viene messo in discussione. County Court sentenze Rivedere le date ei valori di tutte CCJs pagati o non pagati registrati contro ATOPIX THERAPEUTICS LIMITATA negli ultimi 6 anni. Sentenze si riferiscono a un debito risolta tramite tennis e avere un impatto sostanziale sul rating di credito della società. Mutui & amp; oneri Vedere il valore combinato di tutti i prestiti in essere soddisfatti e registrate presso la Companies House. Si può facilmente analizzare ulteriormente per tipologia, data, stato e che il debito è dovuto a come questi rapporti sono forniti come tavoli interattivi. Fattori chiave Comprendere gli eventi chiave che contribuiscono allo stato attuale del credito di ATOPIX THERAPEUTICS LIMITATA. Da analisi finanziaria e l'industria, per il regista e le prestazioni di gruppo, la comprensione dei metodi utilizzati per calcolare il rischio in modo da garantirvi possibile prendere decisioni informate con fiducia. Direttore & amp; Segretario Timeline Capire le persone dietro il business. 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Si può leggere, parlare - e anche modificare - la notizia su oltre 360.000 delle nostre pagine di notizie. Qualunque siano i vostri interessi sono, abbiamo una pagina di notizie per voi! Topix è anche un posto per voi di inviare le proprie notizie, così come commento circa le storie che hai visto sul sito Topix. Ogni storia e ogni pagina Topix viene fornito con la possibilità di aggiungere la vostra voce alla conversazione. Qui sono solo alcuni dei tipi di pagine di notizie su Topix: Tutte le città degli Stati Uniti e le città aziende quotate in borsa Sport e atleti professionisti Celebrità novità del settore Salute and Drug Come è Topix diverso da altri siti di notizie? Topix ha & hellip; & Hellip; oltre 360.000 pagine di notizie a cura composto da oltre 50.000 fonti, tra cui giornali, blog, radio & amp; stazioni TV, il governo, riviste e siti di informazioni aziendali. & Hellip; un motore di ricerca di notizie ad alta potenza. con un indice di tre anni di risultati. & Hellip; strumenti di editing che consentono agli utenti Topix per aiutare modificare la notizia che conta per le loro comunità. & hellip; tribune per la pubblicazione di commenti su storie su Topix, o, in generale, una pagina Top-blog che monitora l'attività di 25.000 blog e classifica le storie che i blogger sta scrivendo. una pagina più popolare. classificato in base al numero di commentatori unici nel corso di un periodo di 24 ore. Come faccio a trovare la notizia I & rsquo; sto cercando? Topix ha sia una ricerca di notizie complete, così come le pagine modificate separati dedicati a ciascuna delle 30.000 città e cittadine negli Stati Uniti, le pagine individuali per ogni azienda, settore, condizioni di salute, sport di squadra, università, celebrità e migliaia di altri soggetti. Combinando il nostro approccio unico per presentare le notizie di attualità e gli strumenti di navigazione intuitivi disponibili per spostarsi da una pagina all'altra, Topix offre il modo più rapido e più completo per trovare la notizia che conta per voi. Su ciascuna delle nostre pagine di notizie, si & rsquo; ll trovare diversi strumenti per aiutare a trovare quello che & rsquo; re alla ricerca di: Cerca dentro: Per trovare una storia specifica che è accaduto nella vostra zona, provate il & ldquo; Cerca all'interno di & rdquo; box per affinare i risultati. (Esempio:.. Se si & rsquo; re sulla pagina notizie di Detroit è possibile cercare di polizia per trovare gli articoli basati su Detroit che hanno coinvolto la polizia) Trovare un argomento trova appena al di sotto del & ldquo; Ricerca entro & rdquo; scatola, questo link vi aiuterà a trovare una pagina specifica Topix (Esempio: Utilizzare questo se si & rsquo; re nella pagina di notizie di Los Angeles e sarebbe invece desidera leggere notizie su NASCAR) Cambia posizione . Cambierà la posizione della ricerca notizie locali. (Esempio:.. Se si & rsquo; re nella pagina notizie Baltimore, MD e desidera leggere notizie modificato su Annapolis, MD) Cerca tutti gli argomenti. Per la ricerca di tutti gli articoli di notizie su Topix (Esempio: You & rsquo; re cercando di trovare * tutti * articoli di notizie che riportano i termini di ricerca & ldquo; scandalo politico & rdquo; e & ldquo; Sacramento & rdquo;) Come si usa Topix informazioni personali, come ad esempio la mia e-mail? Topix non divulgare le informazioni personali a 3 parti. Si prega di leggere i nostri Termini di servizio pagina per una descrizione completa delle nostre politiche, e un link alla nostra politica sulla privacy. Come faccio ad avere il mio sito o blog aggiunti Topix? La pagina di feedback ha informazioni su suggerendo una fonte di Topix. Perché ho trovato una storia mis-classificati? A volte di intelligenza artificiale del Topix (RoboBlogger) è confuso con nomi e riferimenti ambigui. Siamo sempre, a migliorare il sistema, ma RoboBlogger isn & rsquo; la t perfetto - il miglior editor possibile per una pagina di notizie è qualcuno che ha un interesse per la categoria. Che & rsquo; per questo abbiamo creato Strumenti di editazione per ogni pagina di notizie sul nostro sito & ndash; in modo che voi e gli altri nella vostra comunità può costruire la migliore notizia possibile. Per maggiori dettagli su editing, vedere di seguito. Come posso suggerire una fonte di notizie per Topix? Puoi inviare un link alla fonte il nostro modulo di feedback. Cosa è successo al mio editor privilegi? A partire dal 18 Ottobre 2013 il programma di editor di Topix è stato ritirato. redattori utente non è più in grado di inviare gli articoli alle nostre pagine di notizie, tuttavia si può continuare le discussioni creando e distacco nei forum Topix. Come posso contattare Topix? Il modo più efficace veloce per contattare Topix. com è attraverso il nostro sistema di feedback. Tutte le valutazioni viene esaminata da un membro del personale Topix. Per fare questo, fare clic sul collegamento Feedback in fondo a qualsiasi pagina Topix. Domande generiche Registrazione & amp; Profili Perché dovrei firmare il Topix? Con la firma, si sta diventando una parte più grande della Comunità Topix. Si ottiene un profilo in cui si può dire ai tuoi amici su di te e personalizza la tua esperienza Topix con segnalibri ai temi e forum preferiti, così come la possibilità di inviare messaggi personali al altri utenti registrati. La registrazione anche un membro più influente della comunità Topix fa. Un mini-profilo distinguerà i tuoi messaggi nei forum. Posso postare nei forum anonimo? Assolutamente. Se ti iscrivi per un profilo Topix o meno, si può parlare quanto più ti piace nei forum. Perché non sono le mie osservazioni contenute sul forum? E 'possibile che il sistema Topix può essere sotto carico pesante. Si prega di controllare dopo 10 minuti o giù di lì per vedere se è apparso. Inoltre, assicurarsi di seguire le linee guida sulla pubblicazione nei nostri Termini di servizio. pulsante. Ho dimenticato la mia password. Come faccio a cambiare la mia password? Sì. Sì. Sì. I problemi Ancora problemi? Ho dimenticato la mia password. Sì. Sfortunatamente no. Sì. Interviste Top Azienda




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